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新年祝福:
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行业前沿：
近日，杨森宣布FDA(批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式，首次的给药剂量（16mg）可以分连续两天内静脉输注完成，专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择。
daratumumab是美国首*获批治疗多发性骨髓瘤的CD38单克隆抗体，最早是在2015年11月作为四线治疗药物获批上市，之后陆续有新适应症获批，最终在2018年5月成为首*一线治疗不合适自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的单克隆抗体药物。
相关研究
FDA此项批准主要基于全球、多队列、Ib期EQUULEUS (MMY1001)研究的数据。该研究评估了daratumumab联合多种疗法的差异。
结果显示，daratumumab的首次给药剂量分成两次注射可以有效缩短输注时间，并且不良反应的类型和发生率相似。此外，无论是单次静脉输注，还是分两次输注，daratumumab在1周后的药代动力学浓度具有可比性。
产品名称：他达那非，他达拉非，西力士
英文名称:Tadalafil
CAS号: 171596-29-5
分子式: C22H19N3O4
分子量: 389.4
EINECS号:200-835-2
熔点 298-300°C
比旋光度：D20 +71.0°
闪点 2℃
标准：企标
天然/合成：合成
级别：医药级
含量：99%
外观：白色粉状
包装：25KG/纸板桶 可拆分
运用：功能障碍（ED）。
用法用量：从临床数据上看，这个产品的有效率是86-92%之间，也不是百分之百的有效。口服，1次10～20mg，1次/d。忄生交活动前0.5～12h内服药。肾功能中度受损者从5mg开始，zui高剂量不超过10mg。中度肝功能不全者用量也不应超过10mg。zui好不要连续每日服用他达拉非。空腹使用zui好，使用前勿饮酒、浓茶、辛辣食品（使用者在具有忄生刺激状态下使用效果才显着）。
声明：本公司销售的所有产品均属于原料，仅面向具有相关资质企业或者单位销售，我公司提供的产品仅供科研、实验室用，不对个人销售，更不可以直接食用，产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献，未经过国家食品和药品监督管理局评估，仅供参考，不做实际依据。
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